ATUAÇÃO DA FISIOTERAPIA NEUROFUNCIONAL NA REABILITAÇÃO DE UM PACIENTE COM DISTROFIA MUSCULAR DE CINTURAS: UM RELATO DE EXPERIÊNCIA.

Autores

  • Lorena Freire de Araújo Jarid Universidade do Estado do Pará
  • Laís Barros da Silva Socorro Universidade do Estado do Pará
  • Larissa Silva Rodrigues de Cássia Universidade do Estado do Pará
  • Luciane Sobral Lobato Universidade do Estado do Pará
  • Rodrigo Moreira Canto Universidade do Estado do Pará

Resumo

As distrofias musculares das cinturas constituem um grupo de miopatias progressivas que são caracterizadas pela degeneração e deficiência no processo de regeneração das fibras musculares. A fisioterapia é importante na manutenção e melhora da qualidade de vida desse paciente. Portanto, o objetivo desse estudo é descrever a vivência fisioterapêutica na reabilitação de um paciente com distrofia muscular de cinturas. Trata-se de um relato de experiência baseado na vivência no ambulatório de Fisioterapia Neurofuncional da UEAFTO. Durante a prática, foi recebido o encaminhamento de um paciente, E.C.M, sexo masculino, 48 anos. A queixa principal do paciente é “dor no tronco, dificuldades nos movimentos dos braços e fraqueza em membros, além da dificuldade para caminhar”. O protocolo realizado envolveu atividades como alongamento passivo e ativo, fortalecimento de MMII e tronco, e treino de marcha. Os estudos evidenciam que os exercícios que respeitem o limiar do paciente podem ser realizados de forma satisfatória e confortável, resultando em uma boa desenvoltura na execução das tarefas, que demandam a utilização da força muscular. Ao final, notou-se que a fisioterapia tem grande importância na condução de atividades com objetivo da manutenção e melhora da força muscular, e prevenção de deformidades, aperfeiçoando o condicionamento físico. 

Biografia do Autor

Lorena Freire de Araújo Jarid, Universidade do Estado do Pará

Acadêmica de fisioterapia, 5° ano

Laís Barros da Silva Socorro, Universidade do Estado do Pará

Acadêmica de fisioterapia, 5° ano

Larissa Silva Rodrigues de Cássia, Universidade do Estado do Pará

Acadêmica de fisioterapia, 5° ano

Luciane Sobral Lobato, Universidade do Estado do Pará

Doutora em Ciências do Movimento Humano, fisioterapêuta, UEPA.

Rodrigo Moreira Canto, Universidade do Estado do Pará

Mestre em Neurociências e comportamento, Fisioterapêuta, UEPA.

Referências

COHEN, H. Neurociências para fisioterapeutas: incluindocorrelações clínicas.São Paulo: Manole; c1999; 2001.

COTTA A., CARVALHO E., DA-CUNHA-JÚNIOR A. L., PAIM J. F., NAVARRO M. M., VALICEK J. et al. Common recessive limb girdle muscular dystrophies differential diagnosis: why and how?Arq Neuropsiquiatr. 72(9):721-34, 2014.

DE ALBUQUERQUE SANTOS, Cinthya Patrícia et al. Fisioterapia aquática no tratamento de criança com distrofia muscular congênita merosina negativa: relato de caso. CEP, v. 4027, p. 000, 2016.

Disabil Rehabil [serial on the internet]. 2001 [cited 2004

Dec 13];23(13):549-558. Available from: http://

taylorandfrancis.metapress.com.

Disability/Condition: Duchenne muscular dystrophy and exercise (endereço na internet). Chicago: National Center on Physical Activity and Disability (última atualização: 01/2007); acessado em: 01/2021) Disponível em: http://www.ncpad.org/disability/fact_sheet.php?sheet=142&view=all

EMERY, A. E. As distrofias musculares. BMJ 317: 991-995. 1998.

FARMER, S. E.; JAMES, M. Contractures in orthopaedic and

neurological conditions: a review of causes and treatment. Disability and rehabilitation, v. 23, n. 13, p. 549-558, 2001.

HIND, D.; PARKIN J.; WHITWORTH, V.; REX, S.; YOUNG, T.; HAMPSON, L., et al. Aquatic therapy for boys with Duchenne muscular dystrophy (DMD): an external pilot randomised controlled trial.Pilot Feasibil Study; 3(16); 2017.

OYGARD, K.; HAESTAD, H., JORGENSEN, L. Physiotherapy, Based on the Bobath Concept, may Influence the Gait Pattern in Persons with Limb-Girdle Muscle Dystrophy: A Multiple Case Series Study.Physiotherapy research international,16(1):20-31, 2011.

RAMACCIOTTI, Eduardo Costa; DO NASCIMENTO, Carla Ferreira. Efeito do exercício resistido na função motora do paciente com Distrofia Muscular de Duchenne. Revista Neurociências, v. 18, n. 3, p. 341-346, 2010.

ROSALES, Xiomara Q.; TSAO, Chang-Yong. Childhood onset of limb-girdle muscular dystrophy. Pediatric neurology, v. 46, n. 1, p. 13-23, 2012.

SCHARA U, MORTIER W. Neuromuscular diseases 2: muscular dystrophies. Nervenarzt, v. 76, p. 238-9, 2005.

SHIEH, Perry B. Muscular dystrophies and other genetic myopathies. Neurologic clinics, v. 31, n. 4, p. 1009-1029, 2013.

TORRICELLI, R.E. Actualización em Distrofias Musculares. Revista de Neurologia, v. 39, p.841-960, 2004.

STROBER, Jonathan B. Therapeutics in duchenne muscular dystrophy. Neuro Rx, 3(2):225-234, 2006.

TARINI, V. A. F.; VILAS, L.; CUNHA, M. C. B.; OLIVEIRA, A. S. B. O exercício em doenças neuromusculares. Neurociências, 13:67-73, 2005.

VANDER KOOI, E. L.; LINDEMAN E., RIPHAGEN, I. Entrenamiento de fuerza y con ejercicios aeróbicos para enfermedades musculares. La Biblioteca Cochrane Plus, 2008.

YATES, J. R.; EMERY, A. E. A population study of adult onset limb-girdle muscular dystrophy. Journal of medical genetics, v. 22, n. 4, p. 250-257, 1985.

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Publicado

2022-03-10

Edição

Seção

Ciências da Saúde