RELATO DE CASO: ESFEROCITOSE HEREDITÁRIA
Abstract
Relato de um caso clínico de esferocitose hereditária, associado a uma revisão bibliográfica, apresentando os sinas e sintomas clínicos, o diagnóstico e o tratamento. A esferocitose hereditária trata-se de uma anemia hemolítica hereditária, resultante de modificações qualitativas e/ou quantitativas das estruturas proteicas das membranas celulares dos eritrócitos causada, provavelmente, por mutações nos genes que codificam o citoesqueleto eritroide. É reconhecida como a doença de maior prevalência e relevância clínica dentre as enfermidades das membranas eritrocitárias. O diagnóstico é dado pela avaliação dos achados clínicos e laboratoriais somados ao histórico familiar, após essa análise faz-se necessária a determinação do grau de gravidade da doença para que o tratamento seja ajustado de acordo com a necessidade apresentada pelo paciente.
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