O USO DA TERAPIA GÊNICA PARA O TRATAMENTO DE PACIENTES COM DIABETES MELLITUS TIPO 1

Abstract

O sistema procariótico tipo II CRISPR-Cas9 permite uma edição gênica principalmente em patologias monogênicas, como diabetes tipo I. O principal objetivo consiste em entender o uso da terapia para o tratamento de pacientes de diabetes mellitus tipo I. Esse trabalho trata-se de uma revisão bibliográfica qualitativa, utilizando como base quinze (15) artigos pesquisados na plataforma de busca. Uma das principais vantagens da terapia é proporcionar cura para doenças que anteriormente não poderiam ser curadas, no entanto, apresenta desvantagens (falta de compreensão completa da doença) e, pode-se dizer que no tratamento para o diabetes a desvantagem é a escassez de tecido primário e a dificuldade de reproduzir as funções das células β. Essa terapia pode ser voltada para linhagem germinativa ou para células somáticas, terapia com células T, terapia gênica e células-tronco hematopoiética, terapia celular, terapia nanoestruturada e a CRISPR-Cas9. A CRISPR-Cas9 resume-se numa edição na sequência de DNA alvo-específico e pretende contribuir através da edição de genes a estimulação de uma produção de insulina que fará com que as células β produzem insulina novamente. Conclui-se então, que a terapia gênica para pacientes com diabetes tipo I pode contribuir para a cura e esse tratamento possui grandes expectativas, pois torna a vida do paciente um pouco mais normal e elimina os prejuízos que a insulina exógena provoca no indivíduo.

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