AVALIAÇÃO DA QUALIDADE DE VIDA DOS PACIENTES COM DOENÇA FALCIFORME E O IMPACTO DO TRATAMENTO EM SUA SAÚDE FÍSICA, EMOCIONAL E SOCIAL

Abstract

A Doença Falciforme é uma doença genética que afeta a forma e o funcionamento das hemácias, provocando crises dolorosas e diversas complicações ao longo da vida. Diante de seus impactos físicos, emocionais e sociais, este estudo teve como
objetivo avaliar a qualidade de vida de pessoas com a doença e compreender como o tratamento influencia seu bem-estar. Trata-se de uma pesquisa quantitativa e descritiva, realizada com dez pacientes atendidos na Fundação Hemominas, em Manhuaçu (MG). Os dados foram coletados por meio do questionário WHOQOLBref, de um levantamento sociodemográfico e da análise de prontuários clínicos. A maioria dos participantes era do sexo masculino (70%), autodeclarada preta ou parda (90%) e com faixa etária predominante entre 30 e 39 anos. Observou-se também baixa escolaridade, renda familiar limitada e forte dependência de
benefícios sociais, o que evidencia vulnerabilidade socioeconômica. Todos os participantes apresentaram o diagnóstico confirmado de Doença Falciforme, sendo 90% com o genótipo HbSS, e relataram crises de dor frequentes. O uso da hidroxiureia foi comum a todos. Os resultados do WHOQOL-BREF mostraram escores moderados nos quatro domínios avaliados: físico (56,79), psicológico (58,75), relações sociais (49,17) e meio ambiente (62,19). Esses números refletem o quanto a doença interfere na rotina, nas emoções e nas relações interpessoais, exigindo constante adaptação e enfrentamento. Conclui-se que a Doença Falciforme impacta profundamente a qualidade de vida, especialmente nas dimensões física e social. O estudo reforça a importância de uma assistência mais acolhedora, empática e contínua, em que o enfermeiro exerce papel essencial não só no cuidado clínico, mas também no apoio emocional e educativo.